Archive for noviembre, 2007

Condones más accesibles

Viernes, noviembre 30th, 2007

VANESSA PI – MADRID – 29/11/2007 21:37

Sanidad propone para combatir el sida preservativos más baratos y que se vendan por unidades 
“Sé que los preservativos aún son caros. Por eso estamos trabajando para que sean más baratos y más accesibles”. El ministro de Sanidad, Bernat Soria, se dirigió de esta forma a la cuarentena de adolescentes de 14 a 16 años con los que ayer coincidió en la exposición FotogrÁFRICA, que Médicos del Mundo ha instalado en una carpa a la entrada del Ministerio.

Minutos antes, el secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos, adelantó en la presentación de la campaña del Ministerio por el día Mundial de la Lucha contra el Sida, que Sanidad está negociando con las empresas fabricantes de condones “cambiar los formatos” y hacer que éstos sean más asequibles.

Comprar condones sueltos

Si las negociaciones del Ministerio llegan a buen término, los condones se podrán comprar en cajas “de uno, dos o tres, en función de las necesidades”, apuntó Martínez Olmos, que no aportó más detalles, porque dijo que aún se está intentando llegar a un acuerdo. El Ministerio no concretó si la rebaja en el precio de las monodosis correrá a cargo de una reducción del IVA o si Sanidad subvencionará una parte.

Martínez Olmos aseguró que el Ministerio lleva tiempo trabajando en esta iniciativa. En farmacias y supermercados los condones se venden en cajas de seis, doce o veinticuatro. La docena, “el formato que más se vende”, según algunos farmacéuticos consultados, oscila entre los siete y nueve euros. Sólo se pueden adquirir unidades sueltas de preservativos en máquinas expendedoras. La unidad cuesta entre uno y un euro y medio.

Según reconoció el secretario general de Sanidad, tener que comprar una caja de seis o doce preservativos no ayuda a que los más jóvenes sin pareja estable ni sexo garantizado tengan relaciones seguras. De hecho, los farmacéuticos corroboran el hecho de que los jóvenes optan por las cajas pequeñas. Rosa, una  universitaria de 19 años lo explica: “¿Dónde guardo el resto? ¿Y si me los pilla mi madre?”.
La prevención es uno de los tres ejes en que se centra la campaña del Ministerio de Sanidad para el Día Mundial de la Lucha contra el Sida, mañana sábado. El 77% de los nuevos casos que se diagnosticaron entre 2003 y 2006 se infectaron por vía sexual, según explicó Bernat Soria. Más de la mitad, mantuvieron relaciones heterosexuales sin protección.
Sanidad calcula que en España hay entre 120.000 y 150.000 infectados. “De éstos, un 25% [entre 30.000 y 40.-000 personas] no lo sabe”, destacó el ministro. Soria insistió en la importancia de que la infección por VIH sea diagnosticada lo antes posible. “Un 57% de los casos que se diagnosticaron en 2006 eran susceptibles de estar en tratamiento antirretroviral antes de ser diagnosticados”, remarcó Soria.
La prueba del VIH es gratuita en cualquier centro público, aunque el hecho de que se tarde de 15 a 20 días en dar los resultados hecha atrás a muchos jóvenes. En el mercado hay otros cinco modelos de test que, aunque no tan fiables, en cuestión de minutos prácticamente despejan cualquier duda. Según explicó el secretario general de Sanidad, el Ministerio está en contacto con el Consejo General de Farmacéuticos para intentar que la sanidad pública mejore su sistema.

Contra la estigmatización

La tercera apuesta de Sanidad en su campaña Detén el Sida. Unidos podemos es el respeto. El estigma y la discriminación sigue pesando sobre los seropositivos y quienes ya han desarrollado la enfermedad. Soria atribuyó esta actitud a la “ignorancia”. Por eso el Ministerio insiste en su labor de informar: ha editado casi 600.000 folletos en nueve idiomas con lo que se debe saber para evitar contagiarse de sida.

Publico.es

“Inventa” enfermedades la industria farmacéutica

Jueves, noviembre 29th, 2007

 

El lucro, su principal objetivo: Ray Moynihan. Amplían el espectro de dolencias

Medican procesos naturales, acusa editor de revista alemana especializada

Notimex

Bogotá, 12 de noviembre. La industria farmacéutica “inventa” enfermedades a partir de procesos naturales del ser humano para vender sus productos, aseguró el periodista alemán y editor invitado de la revista British Medical Journal, Ray Moynihan.

Señaló a la edición digital del diario colombiano El Tiempo que la industria “transforma” procesos naturales o etapas de la vida normales para ampliar el espectro de las enfermedades y vender sus medicamentos.

Explicó que, “por ejemplo, si se reduce la cifra en que se considera anormal la presión arterial, de un día para otro muchas personas, que un día estaban sanas, amanecen convertidas en hipertensas, por lo que deben tomar medicamentos”.

El experto agregó que también se convierten los síntomas en problema de salud, como ocurre con el colesterol, ya que “nadie se enferma del colesterol, porque es un factor de riesgo, pero lo tratan como si fuera eso, una enfermedad”.

El periodista dijo que las empresas farmacéuticas y grupos de médicos “aumentan síntomas o crean dolencias por negocio”, para cada nuevo mal crean una droga y así terminan medicando procesos normales como el envejecimiento, el embarazo, el parto o la infelicidad.

Dentro de las enfermedades que, según Moynihan, son inventadas se encuentran la calvicie, la timidez, la tristeza, la baja estatura, la pereza, la disfunción eréctil, la disfunción sexual femenina, el aumento de peso, la osteoporosis, la andropausia y la menopausia.

Indicó que “no tiene nada de malo estar cansado de vez en cuando o subir algo de peso, porque eso hace parte de los procesos naturales, es decir, de la vida misma.

“Es un proceso complejo y bien planeado por las corporaciones farmacéuticas con el apoyo de algunos médicos y publicaciones de corte científico, que luego soportan grandes campañas de publicidad. El objetivo es el lucro por medio de la venta de medicamentos”, sostuvo.

Añadió que en esta situación hay responsabilidad de la mayoría de los médicos que “unen síntomas, recogen datos, alimentan estadísticas y producen informes (casi siempre financiados por la industria), que luego se difunden en congresos patrocinados por esas mismas compañías”.

Moynihan recomendó “dejar de confiar en la información patrocinada por empresas farmacéuticas sobre enfermedades que tratan de catalogar la mayor cantidad de personas saludables como enfermas. Para eso se necesitan médicos justos y una comunidad informada”.

http://www.jornada.unam.mx/

En relación abortos ilegales España

Jueves, noviembre 29th, 2007

 

La Fiscalía se implica en la defensa de la ley del aborto

Las asociaciones critican la objeción en centros públicos  

TONI POLO – Barcelona – 27/11/2007 21:21

“No cuestionamos la ley del aborto ni discutimos el derecho de la mujer a interrumpir el embarazo”. Así de contundente se mostró ayer un portavoz de la Fiscalía sobre el caso de la detención el lunes de seis personas por supuesta práctica reiterada de abortos ilegales.

La investigación sólo persigue hechos “radical, rotunda e indiscutiblemente fuera de la ley”. El portavoz salió así al paso de voces antiabortistas que se alzaron tras los arrestos de ayer y los registros de cuatro clínicas ginecológicas en la zona altra de Barcelona.

Los detenidos pasarán a disposición judicial entre hoy y mañana y, según la Fiscalía, no se puede excluir que se pueda imputar, en una segunda fase de la investigación, a las mujeres que han interrumpido su embarazo ilegalmente. Éstas se pueden enfrentar a penas de hasta seis meses de cárcel. El objetivo de la investigación, sin embargo, son los médicos, “que reiteradamente se dedican a interrumpir embarazos a cambio de dinero”.

Si bien la Fiscalía insistió en que no pretende “entrar en ningún debate ideológico”, diversos movimientos sociales se han pronunciado en este sentido. Varias asociaciones criticaron ayer el hecho de que los médicos de la sanidad pública puedan acogerse a la objeción de conciencia para no realizar abortos. El grupo de opinión del Observatorio de Bioética y Derecho de la Universidad de Barcelona (OBD) considera que esta actitud desatiende en Catalunya derechos de las ciudadanas a recibir prestaciones sanitarias que son totalmente legales.

Reclamaciones

El resultado es que muchas mujeres se ven obligadas a recurrir a clínicas privadas, con el consiguiente gasto. En los centros registrados el lunes (Ginemedex, TCB, Fundación Morín y EMECE), supuestamente se llegaron a pagar seis mil euros por interrupciones de embarazos. El martes mantenían su actividad, al no existir ninguna orden judicial que lo impida.

Comisiones Obreras criticó las detenciones y pidió la eliminación de la objeción de conciencia mientras que la Federación de Planificación Familiar Estatal exigió el aborto libre y gratuito. Iniciativa per Catalunya reclamó una nueva ley que despenalice el aborto. La actual fue aprobada hace 17 años.

Diario Publico.es 

Articulo de Opinión : Abortos dudosos

La detención en Barcelona de un médico y cinco de sus colaboradores por practicar abortos ilegales en clínicas privadas no debe quedarse en la pura crónica de sucesos. Porque este caso destapa una cruda realidad a la que muchos se empeñan en dar la espalda: la regulación del aborto está mal resuelta en España y las autoridades políticas y sanitarias recurren a subterfugios –que abren el paso a ilegalidades– para esquivar un debate incómodo y que genera una fuerte discrepancia social.

El origen de las presuntas irregularidades cometidas por el doctos Carlos Morin y su equipo se encuentra en la superación por la realidad social de los límites puestos al aborto legal. Los tres supuestos aceptados por la ley son violación, graves malformaciones del feto o daño psíquico o físico para la madre. Este tercer caso es el que se niegan mayoritariamente a diagnosticar los médicos en la sanidad pública, aunque es frecuente que remitan a las mujeres embarazadas, en muchos casos muy jóvenes, a clínicas privadas en las que hay menos objeciones para firmar ese dictamen.

Una vez más, hay que hacer un llamamiento a las autoridades sanitarias y educativas para que redoblen el combate contra los embarazos no deseados desde la información a los jóvenes y desde una formación sexual avanzada. Pero también cabe preguntar a los legisladores hasta cuándo se va a mantener la ambigüedad en las normas sobre el aborto. Las presiones de grupos tan importantes como la Iglesia católica no deben bloquear la acción de unos grupos políticos a los que votamos para que afronten los problemas. Mirar hacia otro lado en asuntos como el del aborto es dar cancha a los desaprensivos.
El Periodico

Cuando la sanidad pública es un negocio

Lunes, noviembre 26th, 2007

El PP extiende en Madrid y Valencia la privatización de la gestión – El modelo es el hospital de Alzira, marcado por el sobreesfuerzo del personal, la alta ocupación y la captación de pacientes de otras zonas para redondear ingresos

MÓNICA C. BELAZA / ORIOL GÜELL 25/11/2007

Es la inversión privada la mejor forma de garantizar la sanidad pública? El Gobierno de la Comunidad de Madrid (PP) estrena mañana en Valdemoro, a 25 kilómetros al sur de la capital, el primer hospital privado de nueva construcción integrado en la sanidad pública: la Comunidad pagará la factura por la atención a 150.000 vecinos, pero su propietario es Apax Partners, un potente fondo internacional de capital riesgo.

La participación del capital privado no es nueva en la atención médica a los ciudadanos españoles, un derecho universal y gratuito reconocido en la Constitución. Los funcionarios del Estado reciben asistencia a través de Muface en clínicas privadas y casi todas las comunidades -en especial Andalucía y Cataluña- suplen los huecos en sus sistemas públicos con colaboraciones con el sector privado.

Lo que es nuevo en España es la firme apuesta hecha por dos comunidades autónomas, Valencia y Madrid, gobernadas por el PP, para desvincularse de la gestión directa de sus nuevos hospitales y entregarla a empresas privadas sometidas al rigor de los consejos de administración y a la ley del mercado. Aunque hasta ahora lo habían hecho de forma distinta en las dos comunidades. En la valenciana, la empresa privada se encarga de todo mientras que en Madrid los médicos y las enfermeras están contratados por la Administración. Pero Valdemoro ha adoptado el sistema valenciano.

La cuestión que se plantea con este modelo, en clara expansión, es si debe ser un negocio un hospital público. ¿Y qué ocurre cuando deja de serlo? ¿De dónde sale el beneficio? La referencia es La Ribera, el hospital que el Gobierno valenciano financia en Alzira desde 1999. Ésta es su radiografía.

Habitaciones individuales con vistas a campos de naranjos, bonitos neceseres con productos de higiene básica, trato amable, amplios pasillos y un edificio nuevo con tecnología punta. La Ribera tiene un marketing perfecto a primera vista, nada comparado con la austeridad de la Seguridad Social. Fue el primer hospital público de España gestionado en todos los aspectos -médico-asistencial y de servicios- por una unión de empresas privadas. Abrió en 1999 y desde entonces se ha convertido en la piedra angular del modelo sanitario del Partido Popular.

“Pero no es oro todo lo que reluce”, señala el Sindicato de Médicos de Asistencia Pública, el único representante en exclusiva de facultativos del hospital. “Es un centro colapsado, con un altísimo índice de ocupación. Hay poco personal, sobreexplotado, y una presión difícil de soportar para los profesionales. Aquí se trabaja al 150%”. “Y la empresa gestora sólo ha conseguido beneficios gracias a que la Generalitat llegó al rescate cuando estaban a punto de quebrar y les inyectó una buena cantidad de dinero”, añade María José Mendoza, médica, portavoz de la Asociación para la Defensa de la Sanidad Pública y ex diputada socialista en las Cortes Valencianas. Porque ésta es la pregunta del millón: ¿Cómo se consigue hacer negocio de algo tan costoso como la sanidad pública?

El ex presidente de la Generalitat valenciana Eduardo Zaplana fue el impulsor del modelo privatizador de La Ribera. Buscaba, según explicó entonces, un sistema más eficiente que la gestión pública directa. Y lo hizo a través de una concesión administrativa firmada por 10 años.

El trato que ofrece es el siguiente: las empresas construyen el hospital y prestan la asistencia y los servicios. Se encargan de todo y la Administración se despreocupa por completo salvo por una figura de control, el “comisionado”, que nombra la Generalitat. Las empresas reciben una cantidad por cada uno de los más de 200.000 usuarios de la sanidad pública en esa área de salud (204 euros por habitante y año en ese entonces, 1999). Pueden, también, asistir y cobrar aparte a cualquier persona de otras áreas sanitarias. Y no tienen que hacer frente a gastos tan importantes como farmacia, prótesis, transporte sanitario y oxigenoterapia. Todo esto, complicado de rentabilizar, lo paga aparte la Administración pública. No supone un riesgo para la empresa. En cuanto a la propiedad del hospital, revierte en la Generalitat cuando termina la concesión.

La ganadora fue una unión temporal de empresas controlada por Adeslas (con el 51%), Bancaixa y la Caja de Ahorros del Mediterráneo (el 45%) y las constructoras Dragados y Lubasa (con el 2% cada una). El mismo esquema que se va a seguir en el resto de las concesiones en la Comunidad Valenciana: aseguradoras sanitarias, cajas de ahorros y constructoras. Una de ellas, en Torrevieja, ya está funcionando. Y otras tres lo harán en breve: Denia, Manises y Elx-Crevillent.

El hospital empezó a operar en 1999 y las pérdidas no se hicieron esperar: un millón de euros en su primer año; 900.000 en 2000, 450.000 en 2001 y 2,67 millones en 2002, según datos publicados por el diario económico Cinco Días. Más de cinco millones de euros en total. Los resultados demuestran que no era tan fácil sacar provecho económico de la sanidad pública. El dinero que pagaba la Generalitat por persona atendida no era suficiente, así que empiezan a articularse medios y modos para conseguir beneficios de otro lado. Y la clave va a estar en la “facturación por proceso” a pacientes de otras áreas de salud. En el año 2000, por ejemplo, la Generalitat pagó por la población del área 48 millones de euros. Y facturaron, por otros procesos, 13 millones (el 28% del total). El año siguiente ingresaron por este concepto 17 millones, el 34,4% del total.

La necesidad económica de la empresa generó entonces algunos problemas para los ciudadanos de la comarca, según indican miembros de los sindicatos CC OO y UGT. Se atendía antes a los que venían de Gandía, o de Madrid, por los que se facturaba aparte, que a los del área. La ex diputada socialista María José Mendoza denunció en el Parlamento valenciano que había ido con una persona de Alzira a pedir cita, las dos, para un pediatra, y que a su hijo, de otra área (Valencia), le iban a atender antes.

La oposición ha acusado además a la Generalitat valenciana de desatender los hospitales cercanos a Alzira, y no dotarlos de determinados servicios o aparatos. ¿Para qué? Para fomentar que los pacientes de estas áreas vayan a La Ribera y el hospital pueda cobrar por ello. Por ejemplo, en los partos. La Ribera garantiza la anestesia epidural mientras que otros hospitales del entorno no lo hacen, por problemas como falta de anestesistas. Y, efectivamente, los datos de nacimientos en Alzira son peculiares. Mientras entre 1999 y 2000 el número de partos en la Comunidad Valenciana creció un 2,4% de media, en Alzira el aumento fue del 37%, y no han dejado de subir. En sus seis primeros años de vida el incremento ha sido del 126%. Así, el área de obstetricia se ha convertido en la niña bonita del centro.

Pero, a pesar de la facturación por proceso, el hospital no acababa de levantar cabeza y las pérdidas iban en aumento. Así que la Generalitat tuvo que acudir en su auxilio. Rescindió la concesión administrativa en 2003, seis años antes de lo previsto. Indemnizó a la unión de empresas con 69 millones (43 por el hospital y 25 como “lucro cesante” por lo que iban a dejar de ganar por la rescisión anticipada, a pesar de las elevadas pérdidas que habían cosechado hasta ese momento) y sacó a concurso una nueva concesión con unas condiciones más ventajosas, que incluían no sólo la atención especializada del área, sino también la primaria, los centros de salud.

El canon anual que pagaba la Generalitat por cada habitante de La Ribera subió de 225 euros a 379 (un 68%). Aparte de más dinero, controlar la atención primaria suponía poder filtrar el número de personas que pasaban a las consultas especializadas. ¿Quién ganó el concurso? La misma unión de empresas. El cambio básicamente tuvo por objeto mejorar las condiciones de una UTE con pocas posibilidades de sobrevivir. Se le dio un empujón para que el proyecto sanitario no fracasara. O, al menos, ésta es la interpretación que la Organización Mundial de la Salud ha hecho de lo ocurrido en Alzira en un informe de diciembre de 2006. A partir de ese momento, las cuentas de resultados mejoraron.

¿Qué pasa hoy en La Ribera? Las cuentas provisionales de 2005 ofrecidas a los sindicatos hablan de unos beneficios de 1.200.000 euros. La atención integral primaria-especializada ha funcionado en términos económicos. Pero sigue siendo un centro colapsado, con los índices de ocupación media más altos de la comunidad valenciana -90,6% en 2006- y médicos y enfermeras siguen protestando por falta de personal y una desmesurada carga de trabajo “Esto sale adelante gracias al sobreesfuerzo y vocación de los que trabajamos”, señala un miembro de CC OO. “Aquí lo que les importa es el número de citas, el número de camas, el número de tacs…”.

“Te exprimen como una naranja y cuando te sacan el jugo tienes la puerta abierta. Aprovechan a la gente joven en sus años con más energía, pero casi todo el mundo está deseando conseguir una plaza en la sanidad pública para no vivir con esta presión y no tener que entrar en quirófano con una enfermera en lugar de tres”, explican desde el sindicato médico Simap. “Según el último censo, en cuatro años el 23% de los médicos ha cambiado, a pesar de que suelen hacer contratos indefinidos rápido”, añaden.

El director de recursos económicos de la Consejería de Sanidad valenciana, Eloy Jiménez, asegura sin embargo que casi todos los profesionales que trabajaban en Alzira y Torrevieja para la Consejería antes de las concesiones -que pueden elegir sobre su situación laboral- han preferido pasar al régimen de las UTE.

Las empresas pagan en función de objetivos cumplidos, como que no se hagan excesivas pruebas diagnósticas o que los tiempos de estancia en el hospital de los pacientes sean cortos, por lo que algunas enfermeras se quejan de que a veces hay altas precipitadas para liberar camas y no derivar a otros hospitales -y pagarles por ello- a los pacientes del área. Si se cumplen los objetivos, y dependiendo del cargo, se pueden alcanzar, e incluso superar, los salarios de la sanidad pública. Pero las guardias, por ejemplo, se pagan peor. Tanto, que en febrero los médicos de Alzira fueron a la huelga. “Nos pagaban menos que a los residentes que estábamos enseñando”, señala Pedro Durán, del sindicato Simap. Llegaron a un acuerdo de mejora, pero todavía no ganan lo mismo que sus compañeros de hospitales públicos.

A pesar de estas críticas, el Gobierno valenciano está encantado con la experiencia de Alzira, como lo demuestra el hecho de que se haya ampliando a otras cuatro áreas de salud. “Los resultados han sido excelentes en estos años y el volumen de actividad de trabajo, magnífico”, señala Eloy Jiménez. “La idea de base de privatizar la gestión no es económica, sino de fondo. Se evitan muchas inercias difíciles de controlar cuando el servicio lo gestiona la Administración con sus funcionarios. Es más barato, y se limita al 7% la tasa de rentabilidad de las empresas para que no busquen un beneficio ilimitado. Además, al no tener que gastar directamente en construir estos hospitales, podemos invertir más en otros sitios y mejorar los centros de gestión pública. Y que vayan personas de fuera del área a Alzira no es malo: demuestra que el hospital es bueno”.

También los críticos reconocen ventajas. El índice de absentismo laboral es mucho más bajo que en los centros de gestión pública directa, y el trato a los pacientes, que son también clientes, bastante amable. En urgencias la gente protesta, como en la mayoría de los centros, sean públicos o privados, pero en el resto de hospital dicen estar contentos con el trato recibido, en especial las parturientas.

Al margen del funcionamiento de unos hospitales en concreto, el modelo de gestión es absolutamente cuestionado por la izquierda. “Como punto de partida, un hospital de la sanidad pública no puede ser un negocio. Está pensado para garantizar la asistencia médica a los ciudadanos, no para obtener beneficios”, explica José Manuel Freire, jefe del departamento de Salud Internacional de la Escuela Nacional de Sanidad y ex consejero del ramo en el País Vasco por el PSE. La actual presidenta de Madrid, Esperanza Aguirre, se sumó con entusiasmo a la privatización de la gestión de la sanidad pública al llegar al cargo en 2003. Ganó las elecciones con la promesa de hacer siete nuevos hospitales, que abrirán el próximo año. Poco después se añadió un octavo, el de Valdemoro. “El sector privado tiene mayores estímulos para gestionar mejor, lo que permite un ahorro de costes importante”, afirma el consejero madrileño de Sanidad, Juan José Güemes.

“Pero las empresas pagan intereses mucho más altos que el público a la hora de pedir el crédito necesario para la inversión”, replica Freire. “Si a eso sumamos el margen de beneficios, ¿de dónde puede salir el ahorro? Sólo de reducir los salarios de los profesionales y de ahorrar en servicios que acaban repercutiendo en la calidad”.

Un informe de la Organización Mundial de la Salud (OMS), de 2006 concluye que “los nuevos servicios han sido en general más costosos que si se hubieran empleado los métodos tradicionales” de gestión y financiación pública. El estudio de la OMS analiza decenas de experiencias en todo el mundo, especialmente de los países con más tradición privatizadora, como el Reino Unido y Canadá. Y concluye que la iniciativa privada es más cara porque el dinero público sirve para financiar los mayores costes financieros que soportan las empresas privadas y el reparto de dividendos a accionistas. Pero la OMS introduce un tercer motivo: la ingente cantidad de recursos públicos que los Gobiernos tienen que destinar al rescate de los hospitales de gestión privada cuando quiebran.

Los nuevos hospitales de Madrid, al igual que La Ribera, tendrán confortables habitaciones individuales, más confortables aún si se comparan con las destartaladas habitaciones que aún tienen muchos hospitales públicos, y que la Administración no mejora. En cualquier caso, los expertos insisten en la necesidad de que España determine de forma clara y razonable la forma de evaluar la calidad de su sanidad pública, sea cuál sea su gestión, para poder hacer una valoración rigurosa de los modelos y decidir si debe haber colaboración público-privada y cómo debe ser.

El Pais

Medicamentos genéricos ¿Curan igual?

Lunes, noviembre 26th, 2007

 

¿Son los medicamentos genéricos iguales que los originales? Esta es una pregunta que he escuchado bastantes veces y de cuya respuesta nunca habia estado totalmente seguro. Con el impulso del Gobierno a la utilización de los medicamentos genéricos, normalmente más baratos que las marcas conocidas, ha surgido cierta polémica tanto entre los profesionales (médicos, enfermeras, farmacéuticos, científicos) como en los consumidores. La asociación de empresas farmaceuticas Farmaindustria aprovecho esta polémica para hacer campaña a favor de los medicamentos con marca, como bien contaban en Taller d3 (donde se abrió un pequeño debate sobre este punto). Las farmacéuticas argumentan que no curan igual, pero es como preguntarle a los constructores si bajara el precio de las viviendas.

En primer lugar hay aclarar que un medicamento genérico es “aquel que tiene la misma composición cualitativa y cuantitativa en principio activo y la misma forma farmacéutica que un fármaco de referencia, y cuya bioequivalencia con él ha sido demostrada por estudios de biodisponibilidad” (Ley 29/2006, articulo 8 ). Estos estudios se realizan para comprobar si el medicamento llega en la cantidad necesaria dentro de nuestro cuerpo para producir su efecto y muy importante, son los mismos que deben realizar los propios medicamentos con marca para pasar de un tipo de dosificación o presentación a otro, como por ejemplo de pastillas a jarabe. ¿Pero cuando son equivalentes? Existen parametros farmacológicos que permiten medir su eficacia y cosidera que los considera equivalentes al entrar dentro de ese rango que como he indicado es el mismo que utilizan los medicamentos con marca. Sin embargo, esto no los hace iguales.

Me explico, el principio activo, el medicamento en sí, no es el 100% del producto. Junto a este hay otros compuestos químicos que se encargan de hacerlo disponible para el organismo, de recubrirlo y restos de compuestos utilizados en la fabricación del fármaco. Estos compuestos pueden diferir entre los medicamentos con marca y entre estos y los genéricos por depender en gran medida del proceso utilizado para su síntesis y de los controles efectuados. ¿Hace esto peores a los medicamentos genéricos? No, al menos no de forma sistematica. Para la mayoría de la población no va a ver diferencias pero es posible que existan personas sensibles a alguno de los componentes del fármaco y por tanto disminuya su eficacia o incluso aparezcan efectos secundarios leves en ellos. Claro que esto puede ocurrir tambien al reves, que el medicamento con marca sea el que contenga el componente que disminuya su acción en ese tipo de paciente. Aunque siendo sincero, creo más probable que sea el genérico el que posea el defecto, como dijo un profesor de Bioquímica que tuve “alguien le va a decir a Bayer como se hace una aspirina despues de 100 años”, y es que, ciertamente, es comprensible que las empresas que desarrollaron el producto hayan solucionado mejor los problemas de intolerancia a alguno de sus componentes. Si bién no sería la primera vez que una gran farmaceutica oculta datos perjudiciales para uno de sus productos o amaña los resultados de investigaciones de mil formas diferentes y seguro que todas legales.

Llegados a este punto mi impresión es que, con los controles que hay actualmente en España (por lo que leo nada que ver con lo que podría ocurrir en Argentina) no hay ninguna razón para desconfiar de los genéricos, y que simplemente, en el caso improbable de que aparezca en un paciente efectos secundarios no indicados en el fármaco con marca se cambie la medicación y se reporte para su posterior estudio. Para esto es necesario la complicidad de los médicos, algunos de los cuales opinan que es mejor recetar medicamentos con marca, a veces influenciados por las propias empresas que los distribuyen (no es ningún secreto que muchos medicos son invitados a idilicos seminarios donde enseñan las bondades de estos productos). En definitiva, ¿medicamento genérico? Si, si es más barato que la marca.

Otras fuentes:

http://tallcute.wordpress.com/

Nuevo varapalo para los analgésicos modernos

Viernes, noviembre 23rd, 2007

 

RETIRADA EN REINO UNIDO

Reino Unido y Alemania retiran un COX-2 por riesgo hepático. Otros 5 países lo han hecho

El fármaco no se comercializa en España

Actualizado martes 20/11/2007 18:13 (CET)

MADRID.- Los modernos COX-2 (lanzados a finales de los 90 como una prometedora clase de antiinflamatorios con menos efectos secundarios) siguen dando quebraderos de cabeza a sus fabricantes. Las autoridades británicas y alemanas acaban de retirar del mercado lumiracoxib por sus problemas en el hígado. Mientras tanto, la agencia europea del medicamento evalúa sus riesgos y beneficios.

La retirada del fármaco, comercializado como Prexige, no es más que el último capítulo de las dificultades de este medicamento, lanzado poco después de la caída de uno de los buques insignia de los COX-2: Vioxx.

Vioxx se retiró súbitamente en septiembre de 2004, al relacionarse con infartos y otros problemas cardiovasculares. Su desaparición suscitó dudas sobre toda la familia de los llamados ‘coxib’, así que el fabricante de Prexige (Novartis) decidió aparcar la solicitud de este fármaco en la Unión Europea. No se aprobó hasta el año pasado.

Dudas en otros países

Actualmente, se ha autorizado en 50 países en todo el mundo y se ha comercializado en 30, nueve de ellos europeos. En España no se comercializa.

Aunque parecía tener menos riesgos coronarios que los otros ‘coxib’, sus problemas hepáticos han hecho que se vaya retirando en varios de estos países. En agosto, Australia retiró su autorización por estos riesgos y, poco después, Nueva Zelanda vetaba las dosis más elevadas de lumiracoxib. También Turquía suspendió entonces la licencia, a la espera de nuevos análisis y en octubre fueron Canadá y el caribeño Aruba quienes retiraban la autorización del fármaco. Para más inri, la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) ha decidido no aprobarlo.

Unos ocho millones y medio de pacientes han consumido Prexige desde su lanzamiento. Hasta octubre de este año, se habían producido en todo el mundo 159 casos de reacciones adversas en el hígado, de las cuales 91 fueron consideradas serias. Entre las reacciones hepáticas graves (20 casos, nueve de ellos con la dosis más baja del fármaco), hubo dos muertes, 14 insuficiencias hepáticas y tres trasplantes de hígado.

Las autoridades británicas ya habían endurecido sus indicaciones sobre el fármaco (se contraindicó en pacientes con problemas hepáticos y se requerían controles sanguíneos periódicos para las personas en tratamiento) el pasado agosto. Pero no ha sido suficiente.

“La Comisión de Medicamentos Humanos [asesor del MHRA, la agencia británica del medicamento] ha recomendado que no podía confiarse en las medidas adoptadas para garantizar la seguridad del paciente. Los pacientes que tomen Prexige [nombre comercial de lumiracoxib] deberían pedir una cita para ver a su médico en la próxima oportunidad”, ha señalado June Raine, director de Vigilancia y Gestión de Riesgos de Medicamentos en el MHRA.

Lo que dice la EMEA y el fabricante

Las autoridades alemanas han hecho lo propio, mientras las austriacas (otro de los países donde se comercializa lumiracoxib) han suspendido su comercialización temporalmente, a la espera de que la EMEA se pronuncie sobre el tema. El comité de asesores de la agencia europea decidió iniciar la semana pasada una revisión de los riesgos y beneficios del fármaco, cuando supo que Reino Unido estaba valorando suspender la comercialización del fármaco.

“Novartis sigue las negociaciones con las autoridades sanitarias y cree que Prexige es una opción terapéutica valiosa para los pacientes con dolor artrósico adecuados”, ha dicho Novartis en un comunicado. Según la compañía, los cambios hepáticos son un conocido efecto secundario de los antiinflamatorios y la dosis más baja de su fármaco no está relacionada con un mayor riesgo hepático en comparación con otros antiinflamatorios.

Sin embargo, la nota de las autoridades británicas indica que la hepatoxicidad del fármaco “parece mayor que para una serie de otros antiinflamatorios no esteroideos autorizados”. Al MHRA le preocupaba especialmente que algunos casos hubiesen aparecido en pacientes que tomaban la dosis más baja y tratados durante poco tiempo (menos de un mes, en algunos casos).

La decisión del comité asesor de la EMEA se conocerá en diciembre.

El Mundo

Los españoles se pasan de la raya

Sábado, noviembre 17th, 2007

 

por Ángeles Gómez

El consumo de cocaína está repuntando entre los adultos españoles. Los datos presentados ayer en Madrid revelan que casi el 10% de los jóvenes ha consumido alguna vez cocaína, una cifra que es aún mayor en los núcleos urbanos.

España es un país que ha experimentado una completa transformación en apenas tres décadas. Los cambios políticos han favorecido una revolución económica que ha convertido a España en la octava economía mundial. Pero ese progreso se ve ensombrecido por el protagonismo que ha alcanzado la cocaína: junto con Reino Unido, España lidera el consumo europeo de esta droga, y se coloca casi al mismo nivel que en Estados Unidos. “Entre el 5% y el 7% de la población general española ha probado alguna vez la cocaína. La cifra puede llegar hasta cerca del 10% si nos centramos en el grupo de adultos jóvenes, y aumentar más si nos centramos en las áreas urbanas”, explicó ayer Julián Vicente, de la Unidad de Epidemiología del Observatorio Europeo de las Drogas y las Toxicomanías.

Nuestro país tiene unas características que facilitan este consumo. La primera es que, junto a Portugal y Holanda, es una puerta principal de entrada de la droga a Europa, lo que hace que aquí sea más fácil conseguirla y con un alto grado de pureza. Además, “los estudios revelan que el consumo aumenta entre los jóvenes que frecuentan discotecas y pubs nocturnos, y esto se corresponde con que España cuenta con una industria de ocio muy potente”, añadió Vicente.

Otro factor que influye en el aumento de consumo es el precio, que ha descendido sensiblemente desde hace unos años. Aunque no hay datos oficiales del precio de una raya, “en España, el gramo de cocaína puede costar en torno a los 40 euros, mucho menos de lo que cuesta en los países del Norte de Europa, donde la menor disponibilidad puede disparar los precios”. ¿Cuánto dinero necesita al mes un cocainómano para mantener su adicción? Depende de la cantidad de dosis que necesite, pero un consumidor habitual necesita, como poco, una raya a la semana, y muchos consumen una dosis diaria.

El espejismo del éxito

En el acto de apertura de la conferencia internacional Los problemas de la cocaína en la actualidad, que se está celebrando en Madrid, el ministro de Sanidad, Bernat Soria, también se refirió al discreto repunte que está experimentando el consumo de cocaína entre los adultos españoles, sobre todo los fines de semana. Así, “el consumo de cocaína y otros estimulantes está asociado al ocio.

Por ello, el perfil del consumidor recreativo es el de un joven, de unos 30 años de edad, socialmente integrado y que concede a la diversión una gran importancia en su vida”, explicó el ministro. Además, “tradicionalmente se ha asociado el prototipo de consumidor de cocaína con artistas y empresarios de éxito, lo que constituye unos ejemplos muy negativos para la juventud”, según Antonio María Costa, director ejecutivo de la Oficina de la Naciones Unidas contra la Droga y el Delito (Onudd).

Y a todo lo anterior se añade el agravante de que los usuarios no consideran que esnifar de vez en cuando implica un riesgo para la salud. Pero la realidad es bien diferente: “En una encuesta de 2005, la cocaína es la droga que más urgencias hospitalarias motiva por reacción aguda a sustancias psicoactivas, el 63,4%, del total, muy lejos de la heroína, a la que se atribuyen el 25% de las urgencias”, indicó Carmen Moya, delegada del Gobierno para el Plan Nacional sobre Drogas.

Lo que comienza como un acto lúdico, acaba muchas veces en una adicción que exige ayuda médica. Tanto es así, que “la mitad de las personas que reciben tratamiento por dependencia son cocainómanos”, indicó Soria. Pero en muchas ocasiones, la terapia no va a dar el resultado que el enfermo espera, ya que, al contrario de lo que sucede con la heroína, para la que hay un sustituto farmacológico de la droga (metadona), no hay un medicamento que supla el efecto de la cocaína.

Al menos de momento. Sin embargo, el director de la división de farmacoterapia del Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas (NIDA), de Estados Unidos, lanzó un mensaje esperanzador: “Los ensayos clínicos con una vacuna contra cocaína están ofreciendo resultados muy prometedores. Si las cosas marchan como hasta ahora, tal vez la vacuna esté disponible dentro de cinco años”, aseguró el experto, que añadió que la vacuna está encaminada tanto a prevenir nuevas adicciones como para disminuir la adicción en consumidores habituales.

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Sanidad, uno de los sectores donde más afecta el ‘Burn-out’ o síndrome de desgaste profesional, según la OMC

Sábado, noviembre 17th, 2007

 

Redacción / EP

Los profesiones de la sanidad son, junto con los de educación y seguridad, los más afectados por el “Burn-out” o síndrome de desgaste profesional, según señaló hoy la Organización Médica Colegial (OMC), tras la celebración ayer de la jornada “Burn-out en la profesión médica”, organizada por la Fundación Galatea con el patrocinio de GSK.

El síndrome de desgaste profesional, es un problema complejo con múltiples factores detonantes que, según la OMC, “requiere un abordaje integral tanto en lo personal como en lo laboral o lo psicosocial”. Esta situación, que “consume” la energía del que la padece, puede tener “graves consecuencias”, por lo que se aconseja asignar mayores recursos económicos para mejorar la calidad de vida profesional. Y entre los factores que la producen se encuentra lo laborales que pueden desencadenar o expresar trastornos psicopatológicos.

Para la OMC “queda mucho por explorar” sobre el síndrome, y para ello recomienda partir de una “perspectiva teórica no simplista” que combine los factores de desarrollo personal, riesgo y protección, con los factores psico-sociales y organizativos. Asimismo, para la atención de estos profesionales recomienda “aplicar medidas integrales bio-psico-sociales porque las parciales no sirven para solucionar el problema”.

Por otra parte, advierte que es necesario intensificar la detección precoz del problema y responder no solo a la necesidad de tratamiento precoz del profesional afectado sino también a la prevención. Además de modificar los estudios de pregrado para permitir un abordaje integral no solo de la persona enferma sino también del entorno; abordar de forma seria y decidida los cambios del Sistema Nacional de Salud como medida óptima de prevención y tratamiento del síndrome; y, finalmente, crear estrategias que permitan la intervención corporativa tanto en la identificación y tratamiento del síndrome de desgaste profesional como en el estudio y prevención del mismo

http://www.diariosigloxxi.com/

Nuevas dudas sobre el riesgo de ansiedad y depresión de rimonabant

Viernes, noviembre 16th, 2007

TODAVÍA NO SE VENDE EN ESPAÑA

Un análisis de estudios insta a estar alerta de los efectos psiquiátricos del fármaco

La Agencia Europea del Medicamento y el fabricante dicen que estos datos ya se conocían

ISABEL ESPIÑO

MADRID.- Malas noticias para rimonabant. Un análisis publicado en la revista The Lancet vuelve a poner en duda la seguridad de este fármaco para perder peso: las personas que consumen rimonabant (comercializado como Acomplia) son más propensas a desarrollar ansiedad o depresión.

Los autores recomiendan a los médicos “estar más alerta” sobre las posibles reacciones adversas del fármaco, que podría lanzarse en España antes de final de año. “Si usan rimonabant, médicos y pacientes deberían controlar cuidadosamente la aparición de síntomas depresivos o pensamientos suicidas”, explica a el mundo.es el psiquiatra Phil Mitchell, autor del editorial que acompaña a este trabajo.

Este es el primer tratamiento contra la obesidad que se lanza al mercado desde los 90, el primero de una novedosa familia de fármacos contra la obesidad que actúan sobre el sistema endocanabinoide (implicado en el contol del apetito). Sus efectos psiquiátricos no son algo nuevo. Este mismo verano, la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) revisó la seguridad del fármaco y decidió contraindicarlo en personas que sufriesen depresión mayor o estuvieran tomando antidepresivos. Por su parte, su homólogo estadounidense (FDA) decidió no autorizar Acomplia por las dudas sobre su seguridad. El fabricante, el laboratorio Sanofi-Aventis, desistió de su lanzamiento en EEUU y decidió no recavar los datos que solicitaba el organismo.

“Hasta ahora, ha habido controversia sobre las tasas y gravedad de los efectos adversos psiquiátricos con rimonabant. Este es el primer meta-análisis [un riguroso análisis de ensayos clínicos] que examina las tasas de graves síntomas psiquiátricos con el fármaco. El estudio demuestra una mayor tasa de pacientes que dejaron rimonabant por depresión o ansiedad”, relata Mitchell, que es jefe de la Escuela de Psiquiatría de la Universidad New South Wales (Randwick, Australia).

Según la EMEA, las conclusiones del meta-análisis ‘son muy similares’ a las de su comité de expertos

La cuestión es que, analizados individualmente, los ensayos clínicos realizados con el fármaco (cuatro estudios, en total 4.105 pacientes obesos) no mostraban más que un ligero aumento de los efectos secundarios psiquiátricos. Sin embargo, el meta-análisis apunta que los obesos que toman rimonabant tienen el triple de probabilidades de dejar el tratamiento por ansiedad, en comparación con pacientes que toman un placebo. El riesgo de depresión es 2,5 veces mayor. En los ensayos no se incluyó a personas que ya previamente presentaban síntomas depresivos.

Otra escala utilizada en el meta-análisis para medir estos trastornos detectó más problemas de ansiedad asociados a rimonabant, aunque no depresiones. El trabajo no analizó otros problemas psiquiátricos, “aunque según el análisis de la FDA el tratamiento lleva a más efectos adversos que el placebo”: irritabilidad, insomnio, estrés, nerviosismo, o pesadillas son algunos de los que mencionan los autores, procedentes de la Universidad de Copenhague (Dinamarca). Según la agencia reguladora, el 26% de los usuarios que consumían rimonabant presentaban síntomas psiquiátricos, frente al 14% de los consumidores de un placebo.

Las noticias sobre la eficacia del tratamiento son bastante más positivas. Los pacientes perdieron, como media, 4,7 kilos más que los que tomaban una sustancia inactiva. Asimiso, tenían cinco veces más probabilidades de perder el 10% de su peso corporal. “Estos datos sugieren que rimonabant es similar o ligeramente superior a los fármacos existentes para perder peso”, escriben los investigadores.

‘No es nada nuevo’

Pese a esta ventaja, “los facultativos deberían considerar tratamientos alternativos en personas que están deprimidas [un problema más frecuente en individuos obesos]“, advierte Mitchell. “Como este meta-análisis demuestra un mayor riesgo de depresión severa y suicidio, incluso en aquellos en los que se había descartado depresión previa, las autoridades reguladoras deberían considerar advertencias más fuertes sobre los riesgos de depresión, pensamientos suicidas y ansiedad”, añade.

Sin embargo, la EMEA considera que por ahora no son necesarias medidas adicionales. “Todos los estudios incluidos en este meta-análisis fueron evaluados durante la solicitud de autorización de Acomplia, así que sus conclusiones son muy similares a las que alcanzó el CHMP [Comité de Medicamentos de Uso Humano] en el momento de autorizar el producto [junio de 2006]“, explican a elmundo.es fuentes de la agencia.

“Los efectos secundarios psiquiátricos, en especial la depresión, se identificaron como el principal problema de seguridad en el momento de aprobar el fármaco y han sido controlados continua e intensamente desde entonces”, prosiguen dichas fuentes. “Actualmente, el CHMP considera que la información del producto, incluidas las contraindicaciones introducidas en julio de 2007, incluye suficiente información sobre su seguridad psiquiátrica”. Además de las contraindicaciones, el comité reconocía que el riesgo de depresión aumentaba en todo tipo de individuos obesos, así que incluye otra advertencia: el tratamiento debe frenarse si el paciente desarrolla depresión.

El fabricante coincide en que “no es nada nuevo”, pues ya era público que el producto tenía unos efectos secundarios psiquiátricos. De hecho, la compañía ya “tiene previsto un plan de minimización de riesgos [semejante al que se ha puesto en marcha en otros países] y un seguimiento muy estrecho” para cuando Acomplia comience a venderse en nuestro país, según explica Ignacio Aristegui, Gerente Médico de Acomplia en España. El objetivo será informar a los médicos de esos efectos y de cuál es el “paciente correcto”. Sanofi espera lanzar su producto en España antes de 2008. Actualmente, Acomplia se comercializa en 21 países, donde lo han consumido unos 400.000 pacientes.

El Mundo

Las dietas hipercalóricas podrían descompasar el reloj biológico del organismo e inducir problemas de obesidad

Martes, noviembre 13th, 2007

 

Modificar los ritmos habituales de dormir o comer y, en definitiva, alterar el reloj interno que todos tenemos, podría generar aumento de peso y hasta obesidad, según un estudio de la Northwestern University (Illinois, EE.UU.). La investigación identifica cambios moleculares y de conducta cuando el reloj biológico está alterado. Los investigadores no conocen al detalle cómo el reloj interno controla la acción de comer y el metabolismo, pero los resultados muestran que hechos como ganar peso y las alteraciones metabólicas, incluida la diabetes, aparecen cuando éste no funciona.

Todos contamos con el denominado reloj biológico o circadiano, encargado de regular los fenómenos biológicos del organismo que se suceden en espacios regulares de tiempo. La función más conocida es el control de los ciclos de sueño-vigilia, además de varias funciones metabólicas (hormonas como la testosterona o las enzimas hepáticas). La maquinaria principal del reloj se localiza en una estructura del hipotálamo llamada núcleo supraquiasmático. Se sabe también que los genes que componen sus neuronas siguen un ciclo de 24 horas, aunque todavía no se conoce cómo están organizadas. Cualquier alteración de los ritmos biológicos tiene efectos sobre el organismo (desórdenes psiquiátricos, neurológicos y hasta cardiovasculares, entre otros).

Alteraciones peligrosas

El reloj circadiano también regula los ciclos del apetito. Investigadores de la Northwestern University (Illinois, EE.UU.) han publicado recientemente, en la revista ‘Cell Metabolism’, un estudio sobre la alteración de las rutinas alimentarias y sus consecuencias para la salud. Según la investigación, una dieta con alto contenido en grasa altera el funcionamiento normal del reloj biológico y podría llevar al desarrollo de obesidad y diabetes. De ser así, el estudio confirmaría la interrelación existente entre todos los ritmos que se dan en el organismo y, sobre todo, la correspondencia entre el grado de alteración del reloj con las funciones metabólicas del organismo. Si se altera el reloj, se modifica una función metabólica, y así se rompe la orquesta que mantiene la sinfonía del ritmo global del organismo.

La investigación, dirigida por Joe Bass, endocrinólogo de la Northwestern University, se ha realizado con ratones de laboratorio criados en la oscuridad para que solamente reflejen sus ritmos internos. A dichos animales se les ha alimentado con comida de alto contenido graso, dando como resultado cambios importantes en su dieta y en sus patrones de sueño. Los animales dormían en horarios intempestivos y comían cuando deberían estar descansando.

Los ciclos del reloj y el metabolismo se retroalimentan, creando un círculo vicioso

Por tanto, la alteración que produce en el reloj biológico una ingesta hipercalórica se relaciona con la alteración del sueño, lo que incita a su vez una sobrealimentación mayor aún, creando un círculo vicioso de difícil salida. El estudio sugiere que el ritmo circadiano y el metabolismo están íntimamente relacionados, por lo que perturbar el equilibrio del reloj biológico podría tener un efecto negativo en cadena. «Los ciclos del reloj y el metabolismo se retroalimentan creando un círculo vicioso», asegura Joe Bass.

Relación directa con el metabolismo

En resumen, el mecanismo central del reloj biológico se altera y modifica las señales internas que controlan el apetito. Los ratones acaban por comer más y, por tanto, tienen más probabilidades de sufrir problemas derivados del sobrepeso (obesidad, diabetes o problemas cardiovasculares). Traducido a seres humanos, significa que las personas podrían tener dificultades para dormir o directamente sufrirían insomnio, aumentando las probabilidades de acudir a la nevera y darse un ‘atracón’.

Según Joe Bass, «el tic-tac del reloj se desacelera», con la consecuente alteración el mismo. El científico añade que «el efecto puede ser bastante rápido, en cuestión de días». Afirma, sin embargo, y tras aludir a varios estudios que muestran la mayor complejidad de las reacciones humanas ante cambios en la alimentación, que el «efecto no sería automático en los humanos».

A Joe Bass no le extraña la relación existente entre el ritmo circadiano y el metabolismo, sobre todo porque la expresión de algunos de los genes implicados en el metabolismo lipídico sufren transformaciones en ciclos de aproximadamente 24 horas.

Años de trabajo

Joseph Takahashi, del Instituto Médico Howard Hughes (EE.UU.) y uno de los pioneros en la investigación de los relojes biológicos, descubrió en 1997 el primer gen en ratones relacionado con los ritmos circadianos, el gen ‘clock’. El hallazgo permitió comenzar a estudiar, a partir de estudios con mutaciones de dicho gen, las consecuencias en las alteraciones de los relojes circadianos a través de la alimentación.

Un estudio de 2005 inspiró a todos los que se están llevando a cabo en la actualidad y que intentan relacionar ritmo circadiano, metabolismo y obesidad. Dirigida por Fred Turek y Joseph Takahashi, de la Northwestern University, la investigación confirmaba que la mutación del gen ‘clock’ estimulaba alteraciones en el reloj circadiano de los ratones y, en consecuencia, en su patrón de actividades. Los ratones con mutación, que al final engordaron considerablemente, dejaban de tener vida nocturna (los ratones comen habitualmente por la noche) y mostraban una intensa actividad durante el día, que se traducía en comer muchos más alimentos. Cambiaba no sólo su patrón de alimentación, sino la capacidad del organismo para controlar el metabolismo.

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¿Qué es la vida según los científicos?

Domingo, noviembre 11th, 2007

La diferencia entre los seres vivos y la materia inerte no está en su composición. Los átomos del cuerpo humano o de los organismos unicelulares son los mismos que componen los planetas, las rocas y las estrellas.

Entonces, ¿qué es lo que distingue a la vida? ¿El hecho de que pueda reproducirse? ¿Su capacidad de transmitir información? ¿Una manera de ordenar el caos? ¿Su habilidad para diferenciarse del entorno? ¿Un cierto grado de conciencia? ¿Su excepcionalidad?


Conocemos la base de la vida,
pero ¿qué la define?

Lo cierto es que no hay consenso sobre qué es la vida. No existe una definición que describa todos los aspectos esenciales de la vida con la que todos estén de acuerdo. Incluso existen casos polémicos, como el de los virus, en el que algunos microbiólogos los consideran como seres vivos y otros no.

En el esfuerzo por entender la vida, algunos científicos creen que lo más oportuno es renunciar a intentar definirla. Sin embargo, todos hablan de ella. A continuación, diversos científicos dan su visión sobre este misterio.

“La vida es una equivocación, no debería de estar ahí. De acuerdo con las ecuaciones químicas naturales nunca debería existir, y el motivo por el cual no debería existir es porque es muy compleja.”
“La vida es una manera de tomar la energía y realizar una estructura hecha de productos químicos que la diferencian de lo que simplemente está asentado en la roca.” Ken Nealson, en Redes 168 (¿Cómo son los extraterrestres?).

 
Kenneth Nealson

“La esencia de la vida es la posibilidad de encontrar sitios y defectos donde los átomos se puedan agrupar para formar nuevas estructuras.” Nicolás García, en Redes 176 (Las nuevas perspectivas de la vida).

“La vida debe ser una consecuencia de la evolución del universo. [...] Es la propia tendencia evolutiva del universo la que hace que sistemas vivos se vayan generando y autoorganizando.” Juan Pérez Mercader, en Redes 267 (La vida en otros universos).

“La vida es algo que absorbe energía y la convierte en estructura, en orden, en organización.” John Gribbin, en Redes 256 (Dios no juega a los dados).

“La clave es que la vida en el universo o bien es algo que se da únicamente en la tierra o se encuentra en todas partes.” John Gribbin, en Redes 334 (Midiendo el universo).

“Lo más importante es que la célula viva no es una materia mágica sino un superordenador. Se trata de un sistema de procesamiento y reproducción de información tan avanzado que nuestros ordenadores resultan patéticos en comparación. La naturaleza ha producido una máquina de procesamiento de información inigualable: la célula viva.” Paul Davis, en Redes 359 (Vida extraterrestre).

“El conocimiento es más importante para la vida que la capacidad de reproducción. En el caso de la vida biológica, la multiplicación es muy importante porque es la única forma de que el conocimiento pueda seguir existiendo, pero podemos imaginar un organismo que no se multiplique.” David Deutch, en Redes 321 (Los otros universos).

“Realmente somos un caldo de genes, que están en la población, y cada uno de nosotros es sólo un contenedor temporal de esos genes. En el marco histórico el individuo no es importante, los genes son los que continúan.” David Bainbridge, en Redes 328 (Vivir en el útero de la madre).

“La vida es un sistema. Una mitocondria o una célula, por sí sola, no está viva. Pero el sistema tiene propiedades que llamamos vida. Este es el principio de la bicicleta. El espíritu de la bicicleta está en su sistema, no en una llanta, o en el manillar.” Rodolfo Llinás, en Redes 233 (Programados como robots).

“La vida no es nada más que una pseudoactividad que esencialmente permite a un pequeño organismo que se comunique con su entorno. Esas conexiones son productos químicos y a la actividad orquestada de esas reacciones químicas es a lo que llamamos vida.” Albert Laszlo Barabasi, en Redes 312 (Complejidad, redes y autoorganización).

“¿Qué es la vida? Es una pregunta que se tiene que contestar en palabras y como la vida es algo más allá de cualquier palabra, es difícil contestar.”
“La vida es materia que viene de las estrellas y supernovas y es flujo de energía.”
“La gente se pregunta cuándo entra la vida en un bebé, pero la verdad es que no ha salido nunca, es decir, la vida es continua, un fenómeno que nunca ha parado desde el momento en que ha empezado.” Lynn Margulis, en Redes 348 (¿Qué es la vida?).


Lynn Margulis

“La diferencia entre lo vivo y lo no vivo es la autorreplicación. Los seres vivos pueden autorreplicarse y evolucionar.” Stanley Miller, en Redes 111 (Así empezó la vida, así empezó todo; todavía no disponible en web).

“En algunos de nuestros libros acerca de las matemáticas, acerca de la manera como funciona el mundo, el gran modelo que no comprendemos es la vida. ¿Qué es la vida? No creo que se llegue a la esencia de la vida diciendo simplemente, está hecha de ADN, está hecha de estas moléculas que se agrupan de esta manera. Esta es una forma de vida, y es la única que realmente hemos observado. Pero creo que la vida es un concepto más abstracto, más general.” Ian Stewart, en Redes 172 (¿Para qué sirven las matemáticas?).


¿Qué caracteriza a la vida?

“Información, información que ha sido preservada por la selección natural. Esto es lo que la vida es en general…” Frank. J. Tipler, en Redes 170 (La física de la inmortalidad).

“Una vez que aparece la vida en el planeta, éste ya no evoluciona como los demás. La vida se hace cargo de todo y controla la evolución.” James Lovelock, en Redes 315 (La senectud del planeta).

“Toda la vida es un conjunto de máquinas maravillosas, cada ser vivo es una máquina capaz de gestionar su ADN, y cada animal lo hace de manera diferente. Algunos viven en los árboles, otros en el mar, otros bajo tierra, otros vuelan, otros cavan, pero en esencia, todos están haciendo lo mismo: trabajan para sobrevivir y, por lo tanto, para transmitir al futuro las instrucciones que les permiten existir.” Richard Dawkins, en Redes 108 (Viaje por el cuerpo humano; todavía no disponible en web).

“Esa es la esencia de la vida: la capacidad de reproducirse. Cuando miramos un paisaje, y vemos ese maravilloso paisaje cubierto de hierba, con árboles y flores, y vemos las rocas debajo, nos puede parecer que lo que es permanente es la roca, y lo perecedero es el árbol; pero esto es un error: porque el tiempo desgastará la roca, pero no destruirá la vida.” William Haseltine, en Redes 347 (Proteínas: los robots de la vida).

“Somos parte de un continuo y las diferencias entre nosotros y entre el resto de los seres vivos son nimias comparadas con lo que compartimos.” […] “En realidad, la diferencia entre un ser vivo y un ser no vivo no está en los materiales, sino en cómo se organizan esos materiales. El hierro de nuestra hemoglobina se formó en una estrella hace miles de millones de años y ahora lleva oxígeno a nuestras células. Y esos componentes seguirán ahí cuando nosotros no estemos. Somos, de alguna manera, un depósito transitorio de esos átomos y de esas moléculas.” Juan Valcárcel, entrevista en La Vanguardia del 10/09/2005.

“La vida es una gran trampa lingüística: se utiliza como si fuera un nombre, pero sería más adecuado considerarla como un verbo.” Lynn Margulis, en “Darwin era lamarckista”.

Por Javier Canteros  

 http://www.comunidadsmart.es/

Randi, su millón de dólares y la homeopatía

Sábado, noviembre 10th, 2007

Cuando tengo el placer (es un decir) de encontrarme con alguien que dice que cura con el agua (aunque ellos prefieren llamarse homeópatas) y empieza a sostener que su pseudomedicina está demostrada y hay estudios que lo avalan, casi siempre la discusión termina en el mismo punto. Yo intento explicar por qué esto no es así y tratar un poco más de cerca el sin sentido de las teorías que “sostienen” la homeopatía. Pero esto es como hablar a un sordo, dirá que hay estudios que demuestran su efectividad pero que no llegan a ser publicados por culpa de las farmacéuticas y que la ciencia no está lo suficientemente crecidita para demostrar su funcionamiento. A lo cual llegamos a un lógico, ¿pero lo mínimo será demostrar qué cura, no? A los que ellos responden que sí, como un acto de fe. Igual que si preguntara a un creyente si existe Dios.

Pero después, dogmas de fe aparte, encontramos personas que tratan de poner un poco de sentido común en esta locura de las medicinas alternativas proponiendo retos a éstas mismas: Randi.

Randi sigue a rajatabla aquello de “a afirmaciones extraordinarias, pruebas extraordinarias” y, por supuesto, es escéptico y persigue a todo aquello con tintes paranormales. Así que en 1996 construyó la Fundación Educativa James Randi donde se intenta acercar la ciencia a lo sobrenatural. Su intención no era sólo explicar razonadamente por qué todo esto no existe, sino darle una oportunidad a sus defensores para que estuvieran en igualdad de condiciones y demostraran aquello en lo que creen. ¿Cómo? Se preguntaran ustedes. Otorgando un premio a cualquiera que demostrase poderes paranormales en condiciones controladas. El premio sigue estando ahí y aún nadie ha sido capaz de conseguirlo.

En el 2002 fue más allá y propuso un reto directo a la homeopatía. El reto consistía en ver si eran capaces de demostrar, de forma controlada y a doble o triple ciego que la homeopatía funcionaba y el premio sería un millón de dólares. Cualquier homeópata del mundo que quisiera demostrar el funcionamiento de la homeopatía no sólo tenía la posibilidad de acallar a voces críticas como la mía, sino que adquiriría un millón de dólares y fama mundial.

A día de hoy, nadie ha podido demostrar que la homeopatía funciona. El millón de dólares sigue libre y a la espera de un dueño.

Así que, cuando veo que la conversación con el homeópata de turno ya no da más de sí, suelto un rotundo: Randi aún espera con su millón de dólares a que se demuestre que la homeopatía funciona. ¿Por qué no lo intentas? Si tan convencido estás, tienes la oportunidad de demostrarlo ante el mundo entero. Y como tú, miles de personas más que creen en esto. Digo yo que si funcionara no os costaría mucho hacer un experimento para dejarlo claro.

Aquí pueden ver unos vídeos donde se explica un elaborado experimento que hicieron para comprobar si realmente funcionaba, a través de la memoria del agua. Comienza a partir de la segunda mitad del primer vídeo. En la primera parte se explica algunos de los pequeños experimentos donde se veía que podía funcionar. Sin embargo, cuando comienzas a ver más estudios sobre la homeopatía y de mayor tamaño, los resultados son prácticamente idénticos al placebo. El “funcionamiento” de la homeopatía no está en ella misma, sino en la sugestión de aquellos que lo toman. Un simple placebo, demasiado caro.

http://medtempus.com/

El incremento de alumnos en la Facultad de Medicina se complica

Sábado, noviembre 10th, 2007

 

Son o no son necesarios más médicos. Esa es la cuestión. Se la hacen desde hace tiempo en las facultades españolas, en las administraciones y en otras organizaciones y los ciudadanos la sufren. Las facultades de Medicina se han puesto de acuerdo y ya tienen respuesta a esta pregunta. La Conferencia Nacional de Decanos (CND) de las Facultades de Medicina de España ha manifestado «unánimemente» que con los informes actuales «no se puede establecer que sea necesario incrementar el número de estudiantes de Medicina en España».

El decano de la Facultad de Medicina de la Universidad de Granada (UGR), José María Peinado, ha expresado a este periódico que se han puesto todos de acuerdo y «los datos que tenemos es que en nuestro país el número de médicos es mayor que el de los Estados de nuestro entorno». Asimismo, se refirió a que la situación es «tensa». Expresó la intención de las facultades, Peinado, que es el presidente de decanos de España, y de que el deseo es colaborar con el Gobierno. Si bien, no dejó de criticar abiertamente de que en determinadas regiones se esté planteando crear centros universitarios de Medicina que «no cumplen con la ley».

A estas reflexiones añadió para los sectores que digan que se necesitan más médicos en Granada y el resto de España, que «lo que se necesitan son especialistas». Así, la Conferencia, después de analizar los datos de las Facultades de Medicina existentes en los países desarrollados, ha comprobado que tanto «en número de facultades, como en el de ratio de licenciados de Medicina en relación a los habitantes, España se encuentra en la actualidad en los primeros lugares en comparación con los países de nuestro entorno».

Mantienen que el número de médicos en España está entre los más altos de la UE y la OCDE (el tercer país con más médicos en 2005, junto con Italia, con 3,8 por 1.000 habitantes). La Conferencia considera también que las administraciones deben hacer esfuerzos para crear un sistema asistencial «más flexible, eficiente, atractivo y adecuado al ejercicio profesional». En esta línea, recuerdan que como la formación de los médicos necesita «al menos 10 años, entendemos que los problemas de hoy sólo pueden resolverse con medidas innovadoras, adaptadas al perfil actual de los profesionales y las demandas sociales, que cohesionen nuestro sistema y que no hipotequen nuestro futuro desarrollo».

A este respecto, el profesor Peinado añade: «Entendemos que el llamado déficit de médicos se corresponde más con una falta de determinados especialistas y en algunas áreas geográficas. En cualquier caso, al igual que sucede con la formación especializada y tras un análisis en profundidad que se corresponda con una planificación coherente, y a fin de mantener los niveles de calidad, las Facultades de Medicina podrían asumir las demandas sociales incrementando el número de alumnos de nuevo acceso.

Aunque sería necesario mejorar los recursos humanos y materiales destinados actualmente a la formación de grado, incluyendo un nuevo marco de relación entre la Universidad y las instituciones sanitarias. Nuestro país no debe repetir los errores cometidos en los años 70 y 80 que supusieron una masificación y pérdida de calidad en la formación de médicos. Entendemos, por tanto, que no es necesaria la creación de nuevas Facultades de Medicina».

Los decanos también han criticado la normativa de acceso a la Universidad para los alumnos que provienen de centros con bachilleratos extranjeros. «Ha provocado una clara discriminación a los estudiantes que ingresan a través de las pruebas de acceso a la Universidad». En algunas facultades, cerca del 20% de los alumnos han ingresado sin realizar la prueba de selectividad. «Es necesario modificar este proceso para que el acceso a las Facultades de Medicina sea equitativo».

Por último, los decanos piden participar en la planificación y desarrollo de la profesión médica. Recuerdan que las medidas afectan a «nuestro sistema de formación y repercuten sobre la salud de los ciudadanos». Con estas declaraciones se complican y decaen un poco más las expectativas de los cientos de alumnos que cada año se quedan sin poder cursar Medicina.

Terra Actualidad – VMT

La comunicación de la ciencia. Monopolio de la publicación científica y Open Access

Viernes, noviembre 9th, 2007

 

Hace algunas semanas, para ser precisos el 23 de octubre, se inauguró en la Ciudad de México el Simposio Comunicación de la Ciencia y Calidad Editorial, organizado por la Dirección General de Bibliotecas de la UNAM y la Fundación Médica Sur.

Durante el evento Lourdes Rovalo, subdirectora de Planeación y Desarrollo de la DGB, recalcó la preocupante situación que viven los paises subdesarrollados en materia de publicaciones científicas, pues el 92% de éstas proceden de las naciones más industrializadas. Apenas poco más de 3 mil publicaciones en México cuentan con Número Internacional Normalizado de Publicaciones Seriadas o Periódicas (ISSN, International Standard Serial Number), aseveró.

 Según la UNESCO este indicador es muy importante ya que sumado a la cantidad de ingenieros e investigadores existentes en un país, los recursos que dedica el gobierno a la enseñanza y el número de proyectos en progreso, sirven para determinar el grado de desarrollo de un país.

En este sentido, La comunicación de la ciencia en los países en vías de desarrollo y el Movimiento Open Access, un artículo escrito por Nancy Sánchez Tarragó, integrante del Grupo de Información e Informática. Unidad de Análisis y Tendencias en Salud, Cuba, esboza ciertas problemáticas que enfrentan los países subdesarrollados en cuanto a recepción de información científica.

La cuestión fundamental es el acceso a información y divulgación científicas en paises donde no se cuenta con una infraestructura editorial eficaz que comunique los resultados de una investigación, en concreto los relacionados a la medicina, pues éstos se ven obligados a consumir productos editoriales del mercado legítimo de comunicación de la ciencia.

Sumado a ello, afirma, el cuerpo de investigadores de élite nacional no realiza un esfuerzo suficiente por consultar publicaciones de manufactura local. Los investigadores prefieren leer y escribir en inglés, lengua hegemónica en materia de revistas médicas, y ser partícipes del sistema de recompensa y prestigio que otorga el mercado editorial dominante.

Open Access, un movimiento internacional que propugna principalmente por el libre acceso a material digital educativo y científico, representa una verdadera alternativa para las naciones dependientes que busquen acceder y diseminar la literatura científico-técnica producida con bienes públicos.

“su disponibilidad gratuita en Internet, para que cualquier usuario la pueda leer, descargar, copiar, distribuir o imprimir, con la posibilidad de buscar o enlazar al texto completo del artículo, recorrerlo para una indexación exhaustiva, usarlo como datos para software, o utilizarlo para cualquier otro propósito legal, sin otras barreras financieras, legales o técnicas distintas de la fundamentales de acceder a la propia Internet”.

Finalmente la autora puntualiza sobre el compromiso que representa el modelo editorial comunicativo de Open Acces para diversos sectores sociales: “autores e investigadores, hacedores de políticas, profesionales de la información, agencias financiadoras, editoriales y tecnólogos”. De igual forma figura como una útil herramienta para abatir el circulo vicioso de marginación, aislamiento y falta de visibilidad internacional que padecen muchos científicos.

Visto en Boletines UNAM | El valor del Open Access

http://sociologiac.net/

El Gobierno holandés propone registrar el cannabis como medicina

Jueves, noviembre 8th, 2007

 

AMSTERDAM (Reuters) – El Gobierno holandés dijo el miércoles que quiere promover el desarrollo de medicinas basadas en el cannabis y ampliará la disponibilidad de la droga en las farmacias cinco años para permitir más investigación científica.

En 2003, Holanda se convirtió en el primer país del mundo que permitió que el cannabis fuera prescrito como droga en las farmacias para tratar el dolor crónico, las náuseas y la pérdida de apetito en pacientes con cáncer, sida o esclerosis múltiple.

“El cannabis medicinal debe convertirse en una medicina registrada como normal”, dijo el ministro de Sanidad, Ab Klink, en un comunicado, añadiendo que quería dar una posibilidad para que una compañía holandesa desarrolle una medicina basada en el cannabis.

Holanda, donde están reguladas la prostitución y la venta de cannabis para uso recreativo, ha sido históricamente una pionera de las reformas sociales. También fue el primer país que legalizó la eutanasia.

El Gobierno holandés regula el cultivo de variedades especiales de cannabis en condiciones similares a las de laboratorio para suministrarlo en farmacias, pero también espera que se progrese en una medicina basada en esta droga que desarrolle la firma Echo Pharmaceuticals, dijo el ministerio.

“El cauce para el desarrollo, que puede llevar varios años, puede proporcionar detalles científicos y comprensión sobre el equilibrio entre la eficacia y la seguridad del cannabis medicinal”, añadió.

Un portavoz ministerial indicó que varios miles de pacientes fueron prescritos con marihuana en Holanda y que hasta 15.000 personas usaron la droga para fines medicinales, aunque muchos la compraron en ‘coffee shops’ en lugar de en farmacias.

Echo Pharmaceuticals anunció en septiembre el lanzamiento de una píldora que contenía el principio activo del cannabis que los médicos podían recetar.

En 2005, Canadá se convirtió en el primer país del mundo que aprobó una medicina basada en el cannabis producida por la británica GW Pharmaceuticals para el tratamiento de la esclerosis múltiple.

El cannabis tiene un largo historial en uso medicinal. Fue usado como remedio herbal chino hace 5.000 años, mientras que se dice que la reina Victoria de Inglaterra tomaba tintura de cannabis para aliviar el dolor menstrual.

Sin embargo, quedó apartado por la falta de preparaciones estandarizadas y por el desarrollo de drogas sintéticas más potentes.

Los críticos dicen que no se ha hecho suficiente escrutinio entre científicos y que algunos doctores afirman que incrementa el riesgo de depresión y esquizofrenia.

Reuters

El 46 por ciento de las mujeres siente que su salud es de regular a muy mala

Miércoles, noviembre 7th, 2007

 

Se celebra el IV Foro Mujeres, Salud y Género, con el lema La salud en las edades centrales de la vida, en el que se destaca que las mujeres acumulan problemas crónicos a lo largo de su vida, a diferencia de los hombres, que presentan enfermedades más graves y fatales
 
Redacción, Madrid (7-11-2007).- La salud en las edades centrales de la vida es el lema propuesto por el IV Foro Mujeres, Salud y Género para continuar avanzando en el ámbito de la salud desde la perspectiva de género. Cerca de 300 profesionales sanitarios participarán en estas jornadas anuales, que en la presente edición se dedican a la etapa de madurez de la vida, en la que se sitúa un cuarto de la población española actual.

En efecto, un cuarto de nuestra población tiene hoy entre 45 y 65 años, con una proporción mayor de mujeres, ya que su esperanza de vida es superior a la de los hombres. La elección del lema del encuentro está motivada por la necesidad manifiesta de realizar un análisis detenido y detallado de la atención a la salud y la asistencia sanitaria en las etapas centrales de la vida. Estas edades presentan unas características específicas en general y, desde el punto de vista de género, requieren un estudio propio y pormenorizado para extraer conclusiones y recomendaciones que permitan el desarrollo posterior de políticas de actuación para mejorar la calidad de vida.

De acuerdo con las palabras del secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos, en la inauguración del foro, “el 46 por ciento de las mujeres siente que su salud va de regular a muy mala, mientras que entre los hombres solamente el 37 por ciento la perciben así”.

De hecho, se observa que las mujeres acumulan problemas crónicos a lo largo de su vida, lo que repercute de forma negativa en la valoración de su salud, mientras que los hombres presentan enfermedades más graves y fatales. Las estadísticas son claras a este respecto, más del 60 por ciento de la población diagnosticada con enfermedades crónicas son mujeres y también lo son el 56 por ciento de la población con limitaciones para la actividad diaria.

Como ha recordado el secretario general de Sanidad, el foro y otras actividades relacionadas con la materia “se enmarcan en el Plan de Calidad del Sistema Nacional de Salud del Ministerio, que recoge entre sus objetivos estratégicos promover el conocimiento sobre las desigualdades de género en salud y fortalecer el enfoque de género en las políticas y en la formación continuada del personal sanitario”.

El foro, que incluye varias mesas redondas y talleres para ahondar en el debate, se ha inaugurado con una conferencia de la representante del Instituto de Género y Salud del Instituto Canadiense de Investigación en Salud, Ximena Ramos Salas, y se clausura mañana con una conferencia de la secretaria de Políticas de Igualdad del Gobierno, Soledad Murillo.

En lo que respecta a la salud y calidad de vida, Martínez Olmos ha recordado que “en ambos sexos las principales causas de muerte son los tumores y las enfermedades del sistema circulatorio, pero las tasas de muerte por tumores entre los hombres tienden a doblar las de las mujeres y las de enfermedades del sistema circulatorio las triplican”.

“Además, hasta los 55 años hay más hombres diagnosticados con trastornos mentales: sobre todo trastornos psicóticos, y abuso de drogas y alcohol. Sin embargo, a partir de los 55 años, los porcentajes de mujeres diagnosticadas con algún problema de salud mental superan en todos los casos a los hombres. Paralelamente, el consumo de psicofármacos es significativamente más alto entre ellas.”, ha añadido el secretario general.

Por otro lado, el 83 por ciento de las personas en estas edades que prestan cuidados familiares a sus mayores son mujeres, lo que repercute sobre su salud de forma física, emocional, psíquica y social. Sin embargo, los tratamientos no suelen incluir un enfoque bio-psico-social y de género.

Incluir a las mujeres en estudios y desechar estereotipos

En cuanto a los estereotipos de género en la atención sanitaria, Martínez Olmos ha señalado que en “la mayoría de los hospitales se atiende más patología masculina que femenina, si exceptuamos la relacionada con la atención al parto y posparto”. Debido a esto, la mayor parte de la investigación clínica que se realiza se basa en la manera de enfermar de los hombres y se da por estudiada la casuística de las mujeres. En este sentido, el secretario general ha manifestado que “recientemente se ha visto que esto no es así y que será necesario (re) investigar muchas de las técnicas diagnósticas y terapéuticas específicamente en las mujeres”.

En el transcurso de las jornadas se discutirá también la igualdad de oportunidades entre mujeres y hombres en la carrera profesional de investigación, así como la comunicación de los resultados a la sociedad para facilitar su participación en la toma de decisiones sobre aspectos relacionados con su salud.

A lo largo de las jornadas se abordarán otros aspectos característicos de estas edades como la desigual distribución de mujeres y hombres en las profesiones sanitarias y los sesgos de género en la investigación y en la atención a la salud.

AZPrensa.com